En Estados Unidos, el medicamento antiviral Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, estará disponible a partir de hoy para algunos de los pacientes más graves de covid-19, después de que la Casa Blanca diera luz verde a ese tratamiento, anunció su fabricante.
Estamos empezando a trabajar con el Gobierno, que determinará qué ciudades son más vulnerables y dónde están quienes necesitan este medicamento, dijo Daniel O’Day, el consejero delegado de Gilead, farmacéutica con la patente del Remdesivir.
Sostuvo que su compañía ha donado al Gobierno estadounidense “todo su suministro” del medicamento, unos 1.5 millones de viales, pero su objetivo es que el Remdesivir pueda llegar también a pacientes de coronavirus fuera de la Unión Americana, en aquellas naciones que aprueben dicho tratamiento.
“AUTORIZACIÓN DE EMERGENCIA”
Este viernes 1 de mayo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, en inglés) emitió una “autorización de emergencia” para tratar con Remdesivir a los pacientes más graves de SARS-CoV-2, a pesar de que hay estudios que apuntan que su eficacia no está clara.
El Remdesivir, una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada.
Se ha autorizado para el coronavirus porque un reciente ensayo clínico mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.
