La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos está trabajando a la “velocidad del rayo” para examinar los datos sobre el Remdesivir, un antiviral experimental de Gilead Sciences para el tratamiento de la enfermedad COVID-19, dijo el jefe de la agencia en una entrevista con Bloomberg.
“Estamos trabajando con la compañía para subrayar la necesidad de la velocidad y al mismo tiempo entender los datos”, dijo Stephen Hahn, comisionado de la FDA, organismo regulatorio del sector en Estados Unidos.
En una declaración por correo electrónico a Reuters, la FDA reiteró que estaba en conversaciones con Gilead para poner el medicamento a disposición de los pacientes lo más rápidamente posible.
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